دید کلی
در شیمی معدنی ترکیباتی وجود دارند که در آن اتم مرکزی حداقل با یک پیوند داتیو با گروه اتمهای اطراف خود (لیگندها) ارتباط برقرار میکند. در این ترکیبات اتم مرکزی گیرنده جفت الکترون میباشد، چنین ترکیباتی را کمپلکس یا ترکیبات کئوردیناسیونی مینامند. اتم مرکزی در این ترکیبات معمولاً دارای یک حفره الکترونی میباشد که میتواند الکترونهای جفت نشده لیگند را بگیرد و یک پیوند کووالانسی-کئوردیناسیونی ، (داتیو) تشکیل دهد.
کمپلکسهایی که در آنها انتقال الکترون میتواند در تشکیل پیوند نقش بسزایی داشته باشد کمپلکسهای دهنده - گیرنده مینامند. اکثر عناصر جدول تناوبی اعم از فلزات گروه اصلی ، فلزات گروه واسطه و غیر فلزات میتوانند کمپلکس تشکیل دهند.
تا سال 1913 ساختمان کمپلکسها مشخص نشده بود اما در این سال آلفرد ورنر پدر شیمی کوئوردیناسیونی نظر خود را در مورد ساختمان کمپلکسها اعلام کرد و این در حالی بود که هنوز ساختمان الکترونی اتم مشخص نشده بود. قبل از ورنر دانشمندی به نام یورگنسون برای برخی از کمپلکسها ساختارهایی تعیین کرده بود که با اعلام نظریه ورنر اشتباه بودن این ساختارها مشخص شد.
ورنر به دلیل مطالعاتی که روی کمپلکسهای هشت وجهی ، مسطح مربعی و چهار وجهی انجام داد و بنیانگذار شیمی کوئوردیناسیون شد، جایزه نوبل شیمی را در سال 1913 دریافت کرد.
هر اتم دارای دو ظرفیت میباشد. ظرفیت اصلی و ظرفیت والانس فرعی ، بنابراین لزومی ندارد که فقط به اندازه ظرفیت اصلی یک اتم ، اتمهای دیگر به آن وصل شود بلکه بعد از پر شدن ظرفیت اصلی که فضای کئوردیناسیونی داخلی را تشکیل میدهد. اتمها میتوانند به ظرفیت فرعی یا فضای کئوردیناسیون خارجی که نشانگر عدد اکسیداسیون اتم مرکزی است، وارد شوند.
تا قبل از اینکه ورنر این نظریه را اعلام کند دانشمندان در تعیین ساختمان ترکیباتی مانند اختلاف نظر داشتند. این ترکیب یک ترکیب یونی است و کلرها در آب به راحتی یونیزه میشود. اما ها به آسانی جدا نمیشوند مگر اینکه ترکیب در اسید قوی جوشانده شود. یورگنسون اولین ساختمان را بر این ترکیب به صورت زیر پیشنهاد کرد.
عکس پیدا نشد
اما ورنر این ترکیب را یک یک ساختمان هشت وجهی پیشنهاد کرد که اتم کبالت در مرکز و ها با شش پیوند هم اندازه در اطراف و یونهای کلر هم در فضای کئوردیناسیون خارجی حضور داشتند.
دستهای از اتمها که باهم هستند و یکی از اتمها میتواند جفت الکترونش را در اختیار اتم دیگر قرار دهد. لیگند ممکن است یک ترکیب خنثی یا یک آنیون باشد.
انواع کمپلکسکمپلکسهای ورنر یا کلاسیکترکیبات کوئوردیناسیونی که در آنها فلز مرکزی با حالت اکسایش +2 یا بالاتر توسط اتمهای غیرکربن کئوردینه شدهاند کمپلکسهای ورنر یا کلاسیک نامیده میشوند (این نامگذاری به خاطر مطالعات ورنر در شیمی کئوردیناسیون انجام شده است.).
کمپلکسهای آلی فلزیدر این کمپلکسها فلز مستقیماً با کربن پیوند تشکیل میدهد. در این ترکیبات فلز در حالت اکسایش پایین خود مانند 2- و 1- و 0 و 1+ میباشد.
کمپلکسهای کلاستر یا خوشهایدر این ترکیبات اتم مرکزی گروهی از فلزات میباشند که باهم پیوند تشکیل دادهاند. مانند که اتمهای آهن در گوشههای یک مثلث جای گرفتهاند و گروههای کربونیل در اطراف آنها پیوند تشکیل میدهند.
عدد کوئوردیناسیونتعداد اتمهایی که اتم مرکزی را در اولین قشر کئوردیناسیون ، کئوردینه کردهاند عدد کئوردیناسیون میگویند. عدد کئوردیناسیون هر ترکیب مشخص کننده ساختمان آن ترکیب میباشد. رایجترین عدد کئوردیناسیون در کمپلکسها عدد 6 و بعد از آن 4 میباشد.
عوامل مؤثر درتشکیل کمپلکسلیگند مهمترین عامل در تشکیل کمپلکس میباشد. نوع لیگند ، اندازه لیگند و تعداد لیگند در پایداری کمپلکسها تأثیر فراوان دارد.
فهرست مطالب:
معرفی ترکیبات کوئوردیناسیون
ویژگیهای ترکیبات کوئوردیناسیون
انواع لیگندها
لیگندهای تک دندانه
لیگندهای چند دندانه
لیگندهای پل ساز
لیگندهای دوسر دندانه ای
و...
نظریه زنجیره ای بلومستراند- یورگنسن
نظریه ورنر
داده های مربوط به هدایت سنجی در کمپلکس های کبالت
معایب نظریه ورنر
نظریه کوئوریناسیون سیجویک
کمپلکسهایی که از قاعده عدد اتمی موثر تبعیت می کنند
کمپلکسهایی که از قاعده عدد اتمی موثر تبعیت نمی کنند
معایب نظریه کوئوریناسیون سیجویک
نظریه پیوند ظرفیتی
انواع هیبریدها در کمپلکسهای فلزی
ممان مغناطیسی اسپینی
تعیین شکل هندسی کمپلکس با استفاده از ممان مغناطیسی اسپینی
معایب نظریه پیوند ظرفیتی
نظریه میدان بلور
الگوی شکافتگی اوربیتالهای d در کمپلکس های هشت وجهی
نحوه شکافتگی اوربیتالهای d در کمپلکس های مسطح مربعی
دلایل کوچکتر بودن Δt از Δo
اندازه گیری Δo
نحوه انتقال الکترونی در کمپلکس +Ti3
تعیین انرژی پایداری میدان بلور
عوامل موثر بر میزان Δ
سری اسپکتروشیمیایی
شواهد تجربی شکافتگی اوربیتال های d
نتایج
شناسایی ساختارهای اسپینل و آنتی اسپینل
مزایای نظریه میدان بلور
معایب نظریه میدان بلور
استقرار الکترونها در اوربیتالهای d در کمپلکسهای هشت وجهی
اثر قدرت میدان بلور بر روی رنگ کمپلکس ها
اثر یان- تلر
شواهد تجربی برای انحراف یان تلر
نظریه اربیتال مولکولی
تشکیل پیوند π
شواهد تجربی تشکیل اوربیتالهای مولکولی
و...
پایداری ترمودینامیکی و سینتیکی
ثابت های پایداری
رابطه میان ثابت های پایداری مرحله ای و ثابت مرحله ای کل
مقایسه ثابتهای پایداری متوالی
عوامل موثر در کاهش تدریجی ثابت های پایداری
انواع یونهای فلزی بر اساس پایداری کمپلکس
و...
کاربردهای ترکیبات کوئوردیناسیون
کاربرد کمپلکس های فلزی در تجزیه کیفی معدنی
کاربرد کمپلکس های فلزی در تیتراسیون کمپلکسومتری
کاربرد کمپلکس های فلزی در وزن سنجی
کاربرد کمپلکس های فلزی در پایدار سازی حالت های اکسایش
و...
تحقیق فرمت فایل word تعداد صفحات 11
کاربرد انواع ترکیبات اروماتیک در صنایع غذایی
دراین تحقیق موارد زیر برسی مشوند :
ترکیبات آروماتیک یک سری ترکیباتی هستند که در صنایع غذایی بسیار حائز اهمیت هستند و معمولأ در حین انجام واکنشهای شیمیایی و بیو شیمیایی مواد غذایی بوجود می آیند و همچنین در مواد غذایی مختلف بحالت طبیعی وجود دارند.
همانطور که از نام ترکیبات آروماتیک می توان استنباط نمود اینست که ترکیبات مولد عطر و بو (آروما)در مواد غذایی هستند. و یعضأ عامل رنگ نیز هستند. به انواع مهم ترکیبات آروماتیک در مواد غذایی می پردازیم.
1-کارامل
کارامل طی واکنش زیر(caramelization) بوجود می
آید:
مرحله اول در دمای c800 ساکارز با
مرحله دوم: با 55 دقیقه حرارت
مرحله سوم با 55 دقیقه حرارت دادن
با ادامه حرارت دادن ساکارز
کارامل به عنوان یک ترکیب آروماتیک به چند
صورت وجود دارد :
ملاتینملانوئیدینترکیبات آروماتیک که در تشکیل رنگ در مواد
غذایی نقش دارند:
دید کلی
در شیمی معدنی ترکیباتی وجود دارند که در آن اتم مرکزی حداقل با یک پیوند داتیو با گروه اتمهای اطراف خود (لیگندها) ارتباط برقرار میکند. در این ترکیبات اتم مرکزی گیرنده جفت الکترون میباشد، چنین ترکیباتی را کمپلکس یا ترکیبات کئوردیناسیونی مینامند. اتم مرکزی در این ترکیبات معمولاً دارای یک حفره الکترونی میباشد که میتواند الکترونهای جفت نشده لیگند را بگیرد و یک پیوند کووالانسی-کئوردیناسیونی ، (داتیو) تشکیل دهد.
کمپلکسهایی که در آنها انتقال الکترون میتواند در تشکیل پیوند نقش بسزایی داشته باشد کمپلکسهای دهنده - گیرنده مینامند. اکثر عناصر جدول تناوبی اعم از فلزات گروه اصلی ، فلزات گروه واسطه و غیر فلزات میتوانند کمپلکس تشکیل دهند.
تا سال 1913 ساختمان کمپلکسها مشخص نشده بود اما در این سال آلفرد ورنر پدر شیمی کوئوردیناسیونی نظر خود را در مورد ساختمان کمپلکسها اعلام کرد و این در حالی بود که هنوز ساختمان الکترونی اتم مشخص نشده بود. قبل از ورنر دانشمندی به نام یورگنسون برای برخی از کمپلکسها ساختارهایی تعیین کرده بود که با اعلام نظریه ورنر اشتباه بودن این ساختارها مشخص شد.
ورنر به دلیل مطالعاتی که روی کمپلکسهای هشت وجهی ، مسطح مربعی و چهار وجهی انجام داد و بنیانگذار شیمی کوئوردیناسیون شد، جایزه نوبل شیمی را در سال 1913 دریافت کرد.
هر اتم دارای دو ظرفیت میباشد. ظرفیت اصلی و ظرفیت والانس فرعی ، بنابراین لزومی ندارد که فقط به اندازه ظرفیت اصلی یک اتم ، اتمهای دیگر به آن وصل شود بلکه بعد از پر شدن ظرفیت اصلی که فضای کئوردیناسیونی داخلی را تشکیل میدهد. اتمها میتوانند به ظرفیت فرعی یا فضای کئوردیناسیون خارجی که نشانگر عدد اکسیداسیون اتم مرکزی است، وارد شوند.
تا قبل از اینکه ورنر این نظریه را اعلام کند دانشمندان در تعیین ساختمان ترکیباتی مانند اختلاف نظر داشتند. این ترکیب یک ترکیب یونی است و کلرها در آب به راحتی یونیزه میشود. اما ها به آسانی جدا نمیشوند مگر اینکه ترکیب در اسید قوی جوشانده شود. یورگنسون اولین ساختمان را بر این ترکیب به صورت زیر پیشنهاد کرد.
عکس پیدا نشد
اما ورنر این ترکیب را یک یک ساختمان هشت وجهی پیشنهاد کرد که اتم کبالت در مرکز و ها با شش پیوند هم اندازه در اطراف و یونهای کلر هم در فضای کئوردیناسیون خارجی حضور داشتند.
دستهای از اتمها که باهم هستند و یکی از اتمها میتواند جفت الکترونش را در اختیار اتم دیگر قرار دهد. لیگند ممکن است یک ترکیب خنثی یا یک آنیون باشد.
انواع کمپلکسکمپلکسهای ورنر یا کلاسیکترکیبات کوئوردیناسیونی که در آنها فلز مرکزی با حالت اکسایش +2 یا بالاتر توسط اتمهای غیرکربن کئوردینه شدهاند کمپلکسهای ورنر یا کلاسیک نامیده میشوند (این نامگذاری به خاطر مطالعات ورنر در شیمی کئوردیناسیون انجام شده است.).
کمپلکسهای آلی فلزیدر این کمپلکسها فلز مستقیماً با کربن پیوند تشکیل میدهد. در این ترکیبات فلز در حالت اکسایش پایین خود مانند 2- و 1- و 0 و 1+ میباشد.
کمپلکسهای کلاستر یا خوشهایدر این ترکیبات اتم مرکزی گروهی از فلزات میباشند که باهم پیوند تشکیل دادهاند. مانند که اتمهای آهن در گوشههای یک مثلث جای گرفتهاند و گروههای کربونیل در اطراف آنها پیوند تشکیل میدهند.
عدد کوئوردیناسیونتعداد اتمهایی که اتم مرکزی را در اولین قشر کئوردیناسیون ، کئوردینه کردهاند عدد کئوردیناسیون میگویند. عدد کئوردیناسیون هر ترکیب مشخص کننده ساختمان آن ترکیب میباشد. رایجترین عدد کئوردیناسیون در کمپلکسها عدد 6 و بعد از آن 4 میباشد.
عوامل مؤثر درتشکیل کمپلکسلیگند مهمترین عامل در تشکیل کمپلکس میباشد. نوع لیگند ، اندازه لیگند و تعداد لیگند در پایداری کمپلکسها تأثیر فراوان دارد.
فهرست مطالب:
معرفی ترکیبات کوئوردیناسیون
ویژگیهای ترکیبات کوئوردیناسیون
انواع لیگندها
لیگندهای تک دندانه
لیگندهای چند دندانه
لیگندهای پل ساز
لیگندهای دوسر دندانه ای
و...
نظریه زنجیره ای بلومستراند- یورگنسن
نظریه ورنر
داده های مربوط به هدایت سنجی در کمپلکس های کبالت
معایب نظریه ورنر
نظریه کوئوریناسیون سیجویک
کمپلکسهایی که از قاعده عدد اتمی موثر تبعیت می کنند
کمپلکسهایی که از قاعده عدد اتمی موثر تبعیت نمی کنند
معایب نظریه کوئوریناسیون سیجویک
نظریه پیوند ظرفیتی
انواع هیبریدها در کمپلکسهای فلزی
ممان مغناطیسی اسپینی
تعیین شکل هندسی کمپلکس با استفاده از ممان مغناطیسی اسپینی
معایب نظریه پیوند ظرفیتی
نظریه میدان بلور
الگوی شکافتگی اوربیتالهای d در کمپلکس های هشت وجهی
نحوه شکافتگی اوربیتالهای d در کمپلکس های مسطح مربعی
دلایل کوچکتر بودن Δt از Δo
اندازه گیری Δo
نحوه انتقال الکترونی در کمپلکس +Ti3
تعیین انرژی پایداری میدان بلور
عوامل موثر بر میزان Δ
سری اسپکتروشیمیایی
شواهد تجربی شکافتگی اوربیتال های d
نتایج
شناسایی ساختارهای اسپینل و آنتی اسپینل
مزایای نظریه میدان بلور
معایب نظریه میدان بلور
استقرار الکترونها در اوربیتالهای d در کمپلکسهای هشت وجهی
اثر قدرت میدان بلور بر روی رنگ کمپلکس ها
اثر یان- تلر
شواهد تجربی برای انحراف یان تلر
نظریه اربیتال مولکولی
تشکیل پیوند π
شواهد تجربی تشکیل اوربیتالهای مولکولی
و...
پایداری ترمودینامیکی و سینتیکی
ثابت های پایداری
رابطه میان ثابت های پایداری مرحله ای و ثابت مرحله ای کل
مقایسه ثابتهای پایداری متوالی
عوامل موثر در کاهش تدریجی ثابت های پایداری
انواع یونهای فلزی بر اساس پایداری کمپلکس
و...
کاربردهای ترکیبات کوئوردیناسیون
کاربرد کمپلکس های فلزی در تجزیه کیفی معدنی
کاربرد کمپلکس های فلزی در تیتراسیون کمپلکسومتری
کاربرد کمپلکس های فلزی در وزن سنجی
کاربرد کمپلکس های فلزی در پایدار سازی حالت های اکسایش
و...
تحقیق فرمت فایل word تعداد صفحات 9
نامگذاری ترکیبات آلی
دراین تحقیق موارد زیر برسی مشوند :
در این مقاله سعی داریم تا به طور مختصر و مفید نامگذاری ترکیبات آلی را ذکر کنیم تا برای افرادی که می خواهند این مطلب را بیاموزند یا در این مورد اشکال هایی دارند قابل استفاده باشد. سعی داریم تا کمتر وارد مباحث دیگر شویم ولی در بعضی موارد برای توضیح بهتر مجبور به برسی یک سری مفاهیم مرتبط خواهیم بود:
- مفاهیم مقدماتی:
- تقسیم بندی ترکیبات آلی:
- انواع کربن :
- هیدروکربن بدون شاخه:
- هیدرو کربن شاخه دار:
- همولوگ:
- نامگذاری آلکانها:
1- روش آیوپاک:
- رادیکال:
2- روش قدیمی یا بازاری:
دید کلی
در شیمی معدنی ترکیباتی وجود دارند که در آن اتم مرکزی حداقل با یک پیوند داتیو با گروه اتمهای اطراف خود (لیگندها) ارتباط برقرار میکند. در این ترکیبات اتم مرکزی گیرنده جفت الکترون میباشد، چنین ترکیباتی را کمپلکس یا ترکیبات کئوردیناسیونی مینامند. اتم مرکزی در این ترکیبات معمولاً دارای یک حفره الکترونی میباشد که میتواند الکترونهای جفت نشده لیگند را بگیرد و یک پیوند کووالانسی-کئوردیناسیونی ، (داتیو) تشکیل دهد.
کمپلکسهایی که در آنها انتقال الکترون میتواند در تشکیل پیوند نقش بسزایی داشته باشد کمپلکسهای دهنده - گیرنده مینامند. اکثر عناصر جدول تناوبی اعم از فلزات گروه اصلی ، فلزات گروه واسطه و غیر فلزات میتوانند کمپلکس تشکیل دهند.
تا سال 1913 ساختمان کمپلکسها مشخص نشده بود اما در این سال آلفرد ورنر پدر شیمی کوئوردیناسیونی نظر خود را در مورد ساختمان کمپلکسها اعلام کرد و این در حالی بود که هنوز ساختمان الکترونی اتم مشخص نشده بود. قبل از ورنر دانشمندی به نام یورگنسون برای برخی از کمپلکسها ساختارهایی تعیین کرده بود که با اعلام نظریه ورنر اشتباه بودن این ساختارها مشخص شد.
ورنر به دلیل مطالعاتی که روی کمپلکسهای هشت وجهی ، مسطح مربعی و چهار وجهی انجام داد و بنیانگذار شیمی کوئوردیناسیون شد، جایزه نوبل شیمی را در سال 1913 دریافت کرد.
هر اتم دارای دو ظرفیت میباشد. ظرفیت اصلی و ظرفیت والانس فرعی ، بنابراین لزومی ندارد که فقط به اندازه ظرفیت اصلی یک اتم ، اتمهای دیگر به آن وصل شود بلکه بعد از پر شدن ظرفیت اصلی که فضای کئوردیناسیونی داخلی را تشکیل میدهد. اتمها میتوانند به ظرفیت فرعی یا فضای کئوردیناسیون خارجی که نشانگر عدد اکسیداسیون اتم مرکزی است، وارد شوند.
تا قبل از اینکه ورنر این نظریه را اعلام کند دانشمندان در تعیین ساختمان ترکیباتی مانند اختلاف نظر داشتند. این ترکیب یک ترکیب یونی است و کلرها در آب به راحتی یونیزه میشود. اما ها به آسانی جدا نمیشوند مگر اینکه ترکیب در اسید قوی جوشانده شود. یورگنسون اولین ساختمان را بر این ترکیب به صورت زیر پیشنهاد کرد.
عکس پیدا نشد
اما ورنر این ترکیب را یک یک ساختمان هشت وجهی پیشنهاد کرد که اتم کبالت در مرکز و ها با شش پیوند هم اندازه در اطراف و یونهای کلر هم در فضای کئوردیناسیون خارجی حضور داشتند.
دستهای از اتمها که باهم هستند و یکی از اتمها میتواند جفت الکترونش را در اختیار اتم دیگر قرار دهد. لیگند ممکن است یک ترکیب خنثی یا یک آنیون باشد.
انواع کمپلکسکمپلکسهای ورنر یا کلاسیکترکیبات کوئوردیناسیونی که در آنها فلز مرکزی با حالت اکسایش +2 یا بالاتر توسط اتمهای غیرکربن کئوردینه شدهاند کمپلکسهای ورنر یا کلاسیک نامیده میشوند (این نامگذاری به خاطر مطالعات ورنر در شیمی کئوردیناسیون انجام شده است.).
کمپلکسهای آلی فلزیدر این کمپلکسها فلز مستقیماً با کربن پیوند تشکیل میدهد. در این ترکیبات فلز در حالت اکسایش پایین خود مانند 2- و 1- و 0 و 1+ میباشد.
کمپلکسهای کلاستر یا خوشهایدر این ترکیبات اتم مرکزی گروهی از فلزات میباشند که باهم پیوند تشکیل دادهاند. مانند که اتمهای آهن در گوشههای یک مثلث جای گرفتهاند و گروههای کربونیل در اطراف آنها پیوند تشکیل میدهند.
عدد کوئوردیناسیونتعداد اتمهایی که اتم مرکزی را در اولین قشر کئوردیناسیون ، کئوردینه کردهاند عدد کئوردیناسیون میگویند. عدد کئوردیناسیون هر ترکیب مشخص کننده ساختمان آن ترکیب میباشد. رایجترین عدد کئوردیناسیون در کمپلکسها عدد 6 و بعد از آن 4 میباشد.
عوامل مؤثر درتشکیل کمپلکسلیگند مهمترین عامل در تشکیل کمپلکس میباشد. نوع لیگند ، اندازه لیگند و تعداد لیگند در پایداری کمپلکسها تأثیر فراوان دارد.
فهرست مطالب:
معرفی ترکیبات کوئوردیناسیون
ویژگیهای ترکیبات کوئوردیناسیون
انواع لیگندها
لیگندهای تک دندانه
لیگندهای چند دندانه
لیگندهای پل ساز
لیگندهای دوسر دندانه ای
و...
نظریه زنجیره ای بلومستراند- یورگنسن
نظریه ورنر
داده های مربوط به هدایت سنجی در کمپلکس های کبالت
معایب نظریه ورنر
نظریه کوئوریناسیون سیجویک
کمپلکسهایی که از قاعده عدد اتمی موثر تبعیت می کنند
کمپلکسهایی که از قاعده عدد اتمی موثر تبعیت نمی کنند
معایب نظریه کوئوریناسیون سیجویک
نظریه پیوند ظرفیتی
انواع هیبریدها در کمپلکسهای فلزی
ممان مغناطیسی اسپینی
تعیین شکل هندسی کمپلکس با استفاده از ممان مغناطیسی اسپینی
معایب نظریه پیوند ظرفیتی
نظریه میدان بلور
الگوی شکافتگی اوربیتالهای d در کمپلکس های هشت وجهی
نحوه شکافتگی اوربیتالهای d در کمپلکس های مسطح مربعی
دلایل کوچکتر بودن Δt از Δo
اندازه گیری Δo
نحوه انتقال الکترونی در کمپلکس +Ti3
تعیین انرژی پایداری میدان بلور
عوامل موثر بر میزان Δ
سری اسپکتروشیمیایی
شواهد تجربی شکافتگی اوربیتال های d
نتایج
شناسایی ساختارهای اسپینل و آنتی اسپینل
مزایای نظریه میدان بلور
معایب نظریه میدان بلور
استقرار الکترونها در اوربیتالهای d در کمپلکسهای هشت وجهی
اثر قدرت میدان بلور بر روی رنگ کمپلکس ها
اثر یان- تلر
شواهد تجربی برای انحراف یان تلر
نظریه اربیتال مولکولی
تشکیل پیوند π
شواهد تجربی تشکیل اوربیتالهای مولکولی
و...
پایداری ترمودینامیکی و سینتیکی
ثابت های پایداری
رابطه میان ثابت های پایداری مرحله ای و ثابت مرحله ای کل
مقایسه ثابتهای پایداری متوالی
عوامل موثر در کاهش تدریجی ثابت های پایداری
انواع یونهای فلزی بر اساس پایداری کمپلکس
و...
کاربردهای ترکیبات کوئوردیناسیون
کاربرد کمپلکس های فلزی در تجزیه کیفی معدنی
کاربرد کمپلکس های فلزی در تیتراسیون کمپلکسومتری
کاربرد کمپلکس های فلزی در وزن سنجی
کاربرد کمپلکس های فلزی در پایدار سازی حالت های اکسایش
و...